MÁRKANEVEK
Alpha-E (a kulcs cég), E-Vitamin-d-alfa (Mason vitaminok), E-Vitamin-dl-alfa (egészségügyi termékek Corp., Mason vitaminok), E vegyes (Rexall fogyasztói), E-Vitamin száraz (Swanson egészségügyi termékek), a teljes E (Westlake Labs), Vitamin E-MTC (nemzeti Vitamin), Nutr-E-Sol (speciális táplálkozási), Aquasol E (Astra-Zeneca), Aquavit-E (Cypress Pharmaceutical), folyadék e betű (Batykó Zsanett-vitamin), E-Pherol (Vitaline Corp.), száraz E (természet élet). LEÍRÁS E-vitamin a kollektív kifejezés egy család, a vegyi anyagok, amelyek szerkezetileg, és bizonyos esetekben, ez a család legismertebb tagja csak biológiailag kapcsolódó alfa-tokoferol. E-vitamin egy zsírban oldódó vitamin, és az emberek nélkülözhetetlen tápanyag. Azonban ellentétben a többi vitamin, jelen lévő emberi táplálkozás, a pontos biokémiai szerepe továbbra is ismeretlen. E-vitamin nem úgy tűnik, hogy játszani szerepe a termékenységben és a szoptatás az emberben, mint az ilyen állatok, mint a francba, és e-vitamin hiány számításával Államok ritkák. Hiány Államok az E-vitamin, azonban létezik, az emberek, és az a-vitamin a optimálistól nutriture növelhetik egyes degeneratív betegségek, mint például a szívkoszorúér-betegség, az Alzheimer-kór és a rák kockázatát. E-vitamin hiány lép fel, érintő az alfa-tokoferol átvitel fehérje (alfa-TTP), ritka genetikai rendellenességek következtében, és fehérje-energia alultápláltság következtében különböző Felszívódási zavar szindrómák. Alfa-TTP egy olyan fehérje található a máj, a szív, a kisagy és a retina. Alfa-TTP szelektíven felismeri alfa-tokoferol, és úgy vélik, hogy a váladék az alfa-tokoferol veszik fel a májsejtek a forgalomba résidőkiosztással. Ez is működik, a szállító alfa-tokoferol, a kisagy és a retina. Alfa-TTP genetikai hibák társítva a jellegzetes szindróma, ataxia, E-vitamin hiány, vagy AVED korábban úgynevezett familiáris elszigetelt az E-vitamin hiány (öt). NAGYFEJEO betegek szenvednek a neurológiai tünetek, hogy jellemzi a progresszív perifériás neuropátia. E-vitamin-hiány is okozta genetikai hibák lipoprotein szintézis. Lipoproteinek tartalmazó apolipoprotein (apo-B) szükségesek a felszívódás és a szállítás az e-vitamin. A homozigóta hypobetalipoproteinemia van a hiba az apo-B gén és a abetalipoproteinemia genetikus mikroszóma triglicerid-transzfer fehérje. Homozigóta hypobetalipoproteinemics és abetalipoproteinemics válik az E-vitamin-hiányos, és dolgozzon ki az E-vitamin-hiány jellegzetes progresszív perifériás neuropátia.